Nowotwory nerki stanowią około 3% nowotworów dotykających dorosłych i są trzecim pod względem występowania nowotworem urologicznym.
Najbardziej narażeni na zachorowanie na raka nerki są osoby około 60 r.ż. żyjące w miastach. Mężczyźni chorują 2 do 3 razy częściej niż kobiety.
Czynniki ryzyka:
- Palenie tytoniu;
- Otyłość;
- Nadciśnienie tętnicze;
- Nabyta torbielowatość nerek;
- WZW C;
- Ekspozycja na substancje trujące: kadm, azbest;
- Leki cytotoksyczne i chemioterapia;
Nowotwory nerki mogą być dziedziczone, występują w rodzinnych zespołach nowotworowych:
- Zespół von Hippel-Lindau - rak jasnokomórkowy;
- Wrodzony rak brodawkowaty nerki - rak brodawkowy typu 1;
- Wrodzona mięśniakowatość gładkokomórkowa (leiomiomatoza) i rak nerkowokomórkowy HLRCC- rak brodawkowy typu 2;
- Zespół Birt-Hogg-Dube- najczęściej rak chromofobny;
fot. ojoimages
Klasyfikacja nowotworów nerki wg WHO:
- Rak jasnokomórkowy – występowanie: 75-85%;
- Wieloogniskowy (torbielowaty) rak jasnokomórkowy- występowanie: bardzo rzadki;
- Rak brodawkowaty- występowanie: 10-15%;
- Rak chromofobny - występowanie: 10%;
- Rak z przewodów Belliniego - występowanie: bardzo rzadki;
- Rak rdzeniasty nerki - występowanie: bardzo rzadki;
- Rak związany z translokacją Xp11 - występowanie: bardzo rzadki;
- Rak śluzotwórczy cewkowy i wrzecionowatokomórkowy - występowanie: bardzo rzadki;
- Rak towarzyszący nerwiakowi zarodkowemu - występowanie: bardzo rzadki;
- Rak nerki niesklasyfikowany- występowanie: <10%.